В соответствии с этическими принципами и требованиями Российского законодательства, ООО «АнвиЛаб» проводит мониторинг безопасности всех наших лекарственных препаратов.
Тщательное отслеживание всех неблагоприятных побочных реакций, развившихся на фоне применения препарата, позволяет компании выявлять редкие и неожиданные побочные реакции и предоставлять врачам и пациентам наиболее полную и объективную информацию о профиле безопасности препарата.
Неблагоприятной побочной реакцией называется любая непреднамеренная и вредная для организма человека реакция, которая возникает при использовании лекарственного препарата в рекомендуемых дозах.
Если Вам стало известно о неблагоприятных побочных реакциях, возникших во время использования препаратов компании ООО «АнвиЛаб», пожалуйста, заполните форму «Извещения».
Извещение о подозреваемой неблагоприятной побочной реакции (НПР).
Для получения полной и объективной информации просим Вас с большим вниманием отнестись к заполнению формы извещения.
Врач или другое лицо, сообщающее о НПР
Лечение
Лечение
амбулаторное
стационарное
самолечение
Сообщение
первичное
вторичное
Информация о пациенте
Лекарственный препарат, предположительно вызвавший НПР
добавить
Описание нежелательного явления, предположительно связанного с приемом препарата
Сопровождалась ли отмена лекарственного препарата исчезновением нежелательного явления?
Отмечено ли повторное нежелательного явления после повторного назначения лекарственного препарата?
Предпринятые меры
без лечения
отмена подозреваемого ЛП
снижение дозы подозреваемого ЛП
отмена сопутствующего лечения
лекарственная терапия
немедикаментозная терапия (в том числе хирургическое вмешательство)
другая предпринятая мера
Исход
выздоровление без последствий
госпитализация или ее продление
угроза жизни
инвалидность
состояние без динамики
рождение ребенка с врожденной аномалией
смерть
другое
Значимая дополнительная информация
CAPTCHA Введите число на картинке
В качестве дополнительной информации могут быть указаны:
Данные клинических, лабораторных, рентгенологических исследований и аутопсии, включая определение концентрации ЛС в крови/тканях, если таковые имеются и связаны с НПР (пожалуйста, приведите даты).
Сопутствующие заболевания.
Анамнестические данные, подозреваемые лекарственные взаимодействия.
Для врожденных аномалий указать все другие ЛС, принимаемые во время беременности, а также дату последней менструации.
Пожалуйста, приложите дополнительные страницы, если это необходимо.
